Leistungen für Studien
PSV, SIV und IMV – vor Ort oder remote, strukturiert, sorgfältig und ICH-GCP-konform.
COV und Site Management für verlässliche Abläufe, klare Kommunikation und eine stabile Zusammenarbeit.
Dedicated CRA oder FSP-Unterstützung für onkologische und nicht-onkologische Studien der Phase II–III.